Marché des lymphomes non-Hodgkin

USD 15.0 milliards en 2026 pour USD 33.1 milliards d’ici 2036 à 8.2% CAGR.

• Fact.MR estime que le marché des lymphomes non hodgkiniens a atteint USD 13.9 milliards en 2025, stimulé par la demande de traitements efficaces contre les lymphomes.
• Les revenus devraient passer de USD 15.0 milliards en 2026 à USD 33.1 milliards d’ici 2036, à mesure que les thérapies ciblées et les immunothérapies élargiront les options de traitement.
• Un CAGR 8.2% portera le marché de 2026 à 2036, soutenu par les avancées dans le traitement du cancer et la demande croissante pour des thérapies innovantes.

Source : analyse Fact.MR. Mis à jour le 21 octobre 2026

Quels sont les chiffres déterminants derrière la croissance du marché des lymphomes non hodgkiniens ?

USD 18.1 milliards de nouveaux revenus seront ajoutés entre 2026 et 2036, portés par les avancées en immunothérapie, les traitements ciblés et la demande croissante pour des soins efficaces contre les lymphomes.

• Moteurs de la demande sur le marché
  • Les avancées en immunothérapie élargissent les options de traitement pour les patients atteints de lymphome non hodgkinien. En mai 2026, les thérapies CAR T-lymphocytes approuvées par la FDA américaine, y compris Breyanzi, soutiennent le traitement des patients éligibles présentant certains sous-types de lymphome non hodgkinien [1].
  • La demande croissante pour des thérapies ciblées soutient l’expansion du marché alors que les entreprises pharmaceutiques développent des traitements ciblant des voies moléculaires spécifiques et des marqueurs de cellules cancéreuses. Le 13mai 2026, la FDA a accordé une approbation accélérée du sonrotoclax pour les adultes atteints de lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire après au moins deux lignes de traitement systémiques, dont un inhibiteur BTK. L’essai 103patient de soutien a rapporté un taux de réponse global 52% [2]. [2]
  • L’attention croissante portée aux sous-types de lymphomes agressifs et indolents maintient la demande pour des schémas de traitement variés. Le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), le lymphome folliculaire, le lymphome à cellules du manteau et d’autres sous-types nécessitent des approches thérapeutiques différentes en fonction des caractéristiques de la maladie et de la réponse du patient. Le programme SEER américain estime 79,320 nouveaux cas de lymphome non hodgkinien en 2026, ce qui soutient la nécessité d’options de traitement diversifiées [3]
  • L’augmentation des investissements pharmaceutiques et de la recherche clinique renforce la chaîne de traitements. Des entreprises telles que Roche, Gilead Sciences (Kite Pharma), Bristol Myers Squibb, Novartis et AstraZeneca contribuent au paysage plus large des traitements oncologiques grâce à la recherche et développement, aux médicaments ciblés et aux thérapies cellulaires [4].
• Segments clés analysés
  • Par type de maladie : Le lymphome MALT devrait représenter 60.6% part en 2026, aux côtés des lymphomes agressifs, notamment le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), le lymphome lymphoblastique et le lymphome à cellules du manteau, ainsi que des lymphomes indolents, dont le lymphome folliculaire et le lymphome cutané à cellules T.
  • Par traitement : L’immunothérapie devrait représenter 42.3% part en 2026, soutenue par l’utilisation croissante d’approches de traitement avancées. D’autres segments clés incluent la thérapie ciblée et la chimiothérapie.
• Avis des analystes à Fact.MR
  • Shambhu Nath Jha, consultant principal chez Fact.MR, déclare : « Le marché des lymphomes non hodgkiniens progresse à mesure que l’immunothérapie et les traitements ciblés élargissent les options pour les patients atteints de sous-types spécifiques de lymphome. Les entreprises pharmaceutiques investissant dans des thérapies innovantes et la recherche clinique seront mieux placées pour répondre aux besoins de traitement non satisfaits. Le développement continu d’approches thérapeutiques personnalisées restera important pour la croissance du marché. »
• Implications stratégiques
  • Les entreprises pharmaceutiques doivent donner la priorité à la recherche sur les thérapies ciblées et les immunothérapies pour répondre aux besoins non satisfaits chez les sous-types de lymphomes agressifs et indolents.
  • Les développeurs de traitements peuvent élargir la recherche clinique aux thérapies pour les maladies récidivantes ou réfractaires afin d’améliorer les résultats pour les patients qui ne répondent pas adéquatement aux traitements existants
  • Les professionnels de santé doivent renforcer le diagnostic et la sélection de traitements spécifiques à chaque sous-type afin de soutenir les décisions thérapeutiques appropriées.
  • Les organisations de recherche peuvent mener des collaborations cliniques et la recherche sur les biomarqueurs pour faire progresser la médecine de précision et améliorer la réponse au traitement.

Le Japon mène les perspectives de croissance du pays à 9.5% CAGR, suivi du Royaume-Uni à 8.3%, reflétant les prévisions fournies pour la période 2026–2036. Les États-Unis suivent à 7.1%, tandis que le Brésil devrait croître à 6.8% et l’Allemagne à 6.0%.

Le lymphome MALT expliquera 60.6% de type de maladie ; L’immunothérapie mènera le traitement à 42.3%.

Quel type de maladie provoque ?

Fact.MR projette une part 60.6% des ventes de 2026 pour le lymphome MALT dans cette segmentation. Cette estimation propriétaire du marché du chiffre d’affaires nécessite une validation par rapport au modèle segmentaire sous-jacent et ne doit pas être interprétée comme une part des diagnostics de lymphome.

Source : analyse Fact.MR. Mis à jour le 21 octobre 2026

Le lymphome MALT est un sous-type de lymphome de zone marginale qui se développe généralement dans le tissu lymphoïde associé à la muqueuse. Son évolution généralement indolente signifie que certains patients peuvent subir une surveillance active, tandis que d’autres reçoivent une radiothérapie, une immunothérapie ou d’autres traitements systémiques selon la localisation et la progression de la maladie. Les besoins en traitement varient selon les sous-types de LNH agressifs et indolents, ce qui soutient la demande d’approches thérapeutiques différenciées.  

Qu’est-ce qui soutient l’immunothérapie dans le cadre du traitement ?

L’immunothérapie représentera 42.3% des ventes de 2026.

Source : analyse Fact.MR. Mis à jour le 21 octobre 2026

L’immunothérapie propose des options de traitement via des anticorps monoclonaux, des anticorps bispécifiques et des thérapies à cellules CAR T pour les patients éligibles. Ces approches sont particulièrement pertinentes pour certains lymphomes récidivants ou réfractaires. Les thérapies ciblées agissent sur des voies moléculaires spécifiques, tandis que la chimiothérapie reste une option établie dans plusieurs sous-types de NHL. Le choix du traitement dépend du sous-type de lymphome, du stade de la maladie et de la réponse préalable au traitement.

La demande croissante pour des thérapies ciblées et des immunothérapies élargit les options de traitement pour les patients atteints de lymphome non hodgkinien. Les avancées dans les thérapies à cellules CAR T-cell et les traitements à base d’anticorps soutiennent la croissance du marché, tandis que les coûts élevés des traitements, les effets indésirables potentiels et l’accès inégal aux thérapies avancées restent des défis majeurs.

Analyse de l’impact des pilotes

Source : analyse Fact.MR. Mis à jour le 21 octobre 2026

Analyse de l’impact des opportunités

Source : analyse Fact.MR. Mis à jour le 21 octobre 2026

Analyse de l’impact des contraintes

Source : analyse Fact.MR. Mis à jour le 21 octobre 2026

Source : analyse Fact.MR. Mis à jour le 21 octobre 2026

Qu’est-ce qui soutient l’adoption par le Brésil ?

6.8% CAGR, soutenue par une prise de conscience croissante du lymphome et l’élargissement de l’accès au traitement du cancer.

Le marché brésilien du lymphome non hodgkinien est soutenu par la nécessité d’améliorer le diagnostic et d’accéder à des thérapies efficaces contre le cancer. Les services d’oncologie publique et les prestataires de soins privés contribuent à la prestation des traitements, tandis que les avancées dans les thérapies ciblées et l’immunothérapie créent des options supplémentaires pour les patients éligibles.

Fact.MR analyse indique que l’élargissement de la capacité diagnostique et de l’accès à des soins oncologiques spécialisés pourrait soutenir la croissance du marché sur la période de prévision. En juillet 2026, l’Agence brésilienne de régulation de la santé (ANVISA), ANVISA, a enregistré Columvi (glofitamab) en association avec la gemcitabine et l’oxaliplatine pour les adultes souffrant de lymphome diffus diffus ou réfractaire à grandes cellules B qui ne sont pas éligibles à la greffe autologue de cellules souches. Cette approbation élargit le pays' s options de traitement disponibles pour un sous-type majeur de lymphome non hodgkinien [6].

Comment le Japon développe-t-il la demande ?

9.5% CAGR, porté par des soins oncologiques avancés et une adoption croissante de thérapies innovantes.

L’infrastructure de santé établie au Japon permet l’accès à un diagnostic et à un traitement spécialisés du cancer. La disponibilité de thérapies ciblées, d’immunothérapies et de nouvelles approches thérapeutiques crée des opportunités pour le marché des lymphomes non hodgkiniens.

Fact.MR analyse indique que les progrès continus en médecine de précision, en recherche clinique et en sélection de traitements pourraient soutenir l’adoption alors que les professionnels de santé recherchent des options plus efficaces pour les patients. Le 25mai 2026, le Conseil des affaires pharmaceutiques du ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être (MHLW) a examiné le tafasitamab (Minjuvi) en combinaison avec la lénalidomide pour les adultes souffrant d’un lymphome diffus diffus à grandes cellules B (DLBCL) en rechute ou réfractaire, et a conclu que l’approbation était acceptable. Le MHLW a ensuite approuvé le traitement, l’approbation annoncée par Incyte le 19juin 2026 [5].

Qu’est-ce qui soutient l’adoption par l’Allemagne ?

6.0% CAGR, reflète les services d’oncologie établis et l’accès à des options de traitement avancées.

Le système de santé développé en Allemagne soutient le diagnostic du lymphome, les consultations spécialisées et l’accès aux traitements contre le cancer. Les hôpitaux et centres d’oncologie utilisent des protocoles de traitement établis, tandis que les thérapies ciblées et les immunothérapies élargissent les options disponibles pour les patients éligibles.

Fact.MR analyse indique que l’innovation continue en matière de traitement et la demande pour une gestion efficace des maladies soutiendront la croissance du marché, bien que l’infrastructure de santé relativement mature du pays puisse modérer son expansion.

Comment le Royaume-Uni se comporte-t-il ?

8.3% CAGR, soutenue par des services spécialisés en oncologie et l’adoption de nouvelles thérapies.

Le marché britannique du lymphome non hodgkinien bénéficie de services de soins oncologiques établis et d’efforts continus pour améliorer le diagnostic et le traitement. Le Service national de santé fournit un cadre pour l’évaluation et le traitement en oncologie, tandis que les avancées dans les médicaments ciblés et les immunothérapies offrent des options supplémentaires aux patients éligibles. Fact.MR analyse indique que l’amélioration continue des voies de traitement et l’accès à des thérapies innovantes pourraient soutenir l’expansion du marché.

Qu’est-ce qui soutient l’adoption aux États-Unis ?

7.1% CAGR, alors que l’innovation thérapeutique et la demande pour des thérapies avancées contre les lymphomes soutiennent la croissance du marché.

Les États-Unis disposent d’un écosystème établi de recherche et de traitement en oncologie, soutenu par des centres spécialisés en cancérologie, des essais cliniques et l’accès à des médicaments innovants. Les thérapies ciblées, les traitements contre les cellules CAR T et les anticorps bispécifiques élargissent les options pour certains patients atteints de lymphome non hodgkinien. Fact.MR analyse indique que la poursuite de l’investissement en recherche, le développement de traitements et la demande d’approches personnalisées soutiendront la croissance du marché sur la période de prévision.

Plusieurs entreprises pharmaceutiques rivalisent sur le marché des lymphomes non hodgkiniens grâce à l’immunothérapie, aux médicaments ciblés et aux thérapies cellulaires. Roche développe des traitements oncologiques, y compris des thérapies à base d’anticorps utilisées dans certaines indications de lymphome. Gilead Sciences, via Kite Pharma, est un acteur majeur de la thérapie par cellules CAR T, notamment Yescarta. Bristol Myers Squibb est en compétition grâce à des immunothérapies cellulaires telles que Breyanzi et des médicaments oncologiques ciblés.

Novartis participe à l’oncologie par des traitements ciblés et des recherches en thérapie cellulaire, tandis qu’AstraZeneca contribue grâce à son portefeuille plus large en hématologie et oncologie. Le positionnement concurrentiel dépend des approbations réglementaires, des résultats cliniques, des indications thérapeutiques et du développement de nouvelles thérapies pour les sous-types de lymphomes agressifs et indolents. En juin 2026, Roche a annoncé l’acceptation par la FDA d’une demande complémentaire pour sa combinaison Lunsumio VELO et Polivy pour le lymphome B large récidivé ou réfractaire, tandis que Kite Pharma de Gilead a annoncé une mise à jour de l’étiquette FDA en février 2026 pour Yescarta dans le lymphome primaire récidivant ou réfractaire. Ces développements mettent en lumière l’investissement continu dans l’élargissement des options de traitement pour les sous-types de lymphome difficile à traiter [7] [8].

Les principales entreprises du marché des lymphomes non hodgkiniens incluent Roche, Gilead Sciences (Kite Pharma), Bristol Myers Squibb, Novartis et AstraZeneca.

• Roche
• Gilead Sciences (Kite Pharma)
• Bristol Myers Squibb
• Novartis
• AstraZeneca

• [1] U.S. Food and Drug Administration. (2026, février 20). Breyanzi (lisocabtagène maraleucel). https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/cellular-gene-therapy-products/breyanzi-lisocabtagene-maraleucel
• [2] Food and Drug Administration des États-Unis. (2026, mai 13). La FDA accorde une approbation accélérée au sonrotoclax pour le lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire.
• [3] Institut national du cancer. (s.d.). Statistiques sur le cancer : lymphome non hodgkinien. Programme de surveillance, d’épidémiologie et de résultats finaux. Consulté le 19octobre 2026, depuis
• [4] Institut National du Cancer. (2026, septembre 23). Médicaments approuvés pour le lymphome non hodgkinien.
• [5] Ministère de la Santé, du Travail et du Bien-être social. (2026, mai 25). 2026[Conseil des affaires pharmaceutiques, deuxième commission des médicaments : procès-verbal de la réunion].
• [6] Agência Nacional de Vigilância Sanitária. (2026, juillet 20). Columvi (glofitamabe).
• [7] Roche. (juin 182026 ). La FDA accepte la demande de licence complémentaire de biologique pour la combinaison Lunsumio et Polivy de Roche pour les personnes atteintes de lymphome B à cellules B grosses récidivées ou réfractaires. 
• [8] Gilead Sciences, Inc. (février 62026). La FDA approuve la mise à jour de l’étiquette du Yescarta de Kite pour le lymphome primaire du système nerveux central récidivent/réfractaire.

• Le chiffre d’affaires du marché des lymphomes non hodgkinien est segmenté par type de maladie et traitement, incluant le lymphome MALT, le lymphome agressif, les lymphomes indolents, l’immunothérapie, la thérapie ciblée et la chimiothérapie.
• Pour chaque segment, le sous-segment principal est identifié en même temps que les facteurs cliniques et thérapeutiques influençant la demande.
• La charge des maladies, l’adoption des traitements et l’accès aux soins de santé encadrent la comparaison entre l’Allemagne, le Brésil, les États-Unis, le Royaume-Uni et le Japon.
• Les profils des entreprises couvrent les principaux fabricants pharmaceutiques développant et commercialisant des traitements contre le lymphome, y compris les thérapies ciblées, les immunothérapies et les thérapies pour cellules CAR T.
• Les moteurs, opportunités et contraintes sont évalués quant à leur influence sur la croissance du marché jusqu’en 2036.

Le marché des lymphomes non hodgkiniens couvre les médicaments et approches thérapeutiques utilisés pour traiter les cancers originaires du système lymphatique autres que le lymphome de Hodgkin. Le marché inclut des traitements pour les lymphomes à cellules B et T, couvrant les sous-types de maladies agressives et indolentes.

L’évaluation couvre l’immunothérapie, la thérapie ciblée et la chimiothérapie, incluant les anticorps monoclonaux pertinents, les anticorps bispécifiques, les médicaments ciblés et les thérapies cellulaires. La demande du marché est influencée par l’efficacité du traitement, la récidive de la maladie, l’éligibilité clinique et l’accès à des soins oncologiques spécialisés.

Qu’est-ce qui est inclus dans le périmètre ?

Le marché inclut les traitements utilisés pour le lymphome MALT, le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), le lymphome lymphoblastique, le lymphome à cellules du manteau, le lymphome folliculaire et le lymphome cutané à cellules T. Il couvre les approches thérapeutiques établies et récentes utilisées à différents stades du traitement, y compris les milieux de première ligne et les maladies récidives ou réfractaires.

Les immunothérapies telles que les traitements à base d’anticorps et les thérapies par cellules CAR T sont incluses lorsque les indications pertinentes de la LNH sont approuvées. Les médicaments ciblés et les schémas de chimiothérapie sont également pris en compte lorsqu’ils sont utilisés pour traiter des patients atteints de lymphome éligibles.

Qu’est-ce qui est exclu de la portée ?

Les traitements contre le lymphome de Hodgkin sont exclus, tout comme les traitements utilisés exclusivement pour des cancers ou troubles hématologiques non apparentés sans indication pertinente du lymphome non hodgkinien.

Les tests diagnostiques, équipements d’imagerie, instruments de biopsie et services hospitaliers généraux ne sont pas inclus dans l’évaluation du marché thérapeutique. Les médicaments et procédures de soins de soutien non liés au traitement direct du lymphome sont également exclus sauf indication explicite dans la définition du marché.

Comment l’analyse a-t-elle été construite ?

L’analyse s’appuie sur des estimations de marché, des informations sur les entreprises, des publications statistiques publiques, des informations réglementaires et des preuves sectorielles pour évaluer les évolutions et les prévisions du marché.

• Recherche primaire : La recherche primaire comprend des discussions avec des fabricants, des prestataires de services, des développeurs technologiques, des distributeurs, des utilisateurs finaux et des experts du domaine. Ces discussions examinent les priorités d’achat, l’adoption des produits, les défis opérationnels, les exigences d’approbation, le positionnement concurrentiel et les facteurs qui influencent l’acceptation plus large sur le marché.
• Recherche de bureau : La recherche de bureau couvre les statistiques gouvernementales, les publications réglementaires, les dossiers d’entreprises, les données commerciales, les études techniques, les associations industrielles, les normes, les politiques publiques et d’autres sources faisant autorité. Chaque source utilisée dans l’analyse est documentée dans la bibliographie.
• Dimensionnement du marché et prévisions : Les estimations du marché combinent la performance historique, les indicateurs de demande, les tendances des prix et du volume, les parts de segment, la participation des entreprises, la croissance au niveau des pays, les tendances d’adoption, l’activité d’investissement et les obstacles à l’expansion du marché.
• Cycle de validation et de mise à jour des données : Les résultats sont validés en comparant les entretiens principaux aux données publiques, à l’activité de l’entreprise, aux changements réglementaires, aux tendances commerciales et aux évolutions du secteur. Des mises à jour régulières passent en revue les lancements de nouveaux produits, les changements de capacité, les partenariats, les approbations et les évolutions de l’adoption commerciale.