非ホジキンリンパ腫市場

2026年にはUSD 15.0億人、2036年にはUSD 33.1億人8.2% CAGR。

• Fact.MR は、2025年に非ホジキンリンパ腫市場が USD 13.9 億 に達し、効果的なリンパ腫治療の需要に牽引されたと推定しています。
• 標的治療や免疫療法の拡充により、収益は2026年の USD 15.0 億 ドルから2036年には USD 33.1 億 ドルに増加すると見込まれています。
• がん治療の進歩と革新的な治療法の需要増加に支えられ、2026年から2036年までの市場を牽引する8.2%CAGR が見込まれています。

出典: Fact.MRの分析。2026年10月21日 更新

非ホジキンリンパ腫市場の成長を背景にした決定的な数字は何ですか?

免疫療法の進歩、標的治療、効果的なリンパ腫治療の需要増加により、2026年から2036年の間にUSD 18.1億ドルの新規収益が加算される見込みです。

• 市場の需要要因
  • 免疫療法の進歩により、非ホジキンリンパ腫患者の治療選択肢が拡大しています。2026年5月、米国FDA承認のCAR T細胞療法(ブレイヤンジを含む)が、選択された非ホジキンリンパ腫サブタイプの適格患者の治療を支援しています[1]。
  • 標的治療への需要増加は、製薬会社が特定の分子経路やがん細胞マーカーを対象とした治療法を開発していることで市場拡大を後押ししています。2026年5月 13日、FDAは再発または難治性マントル細胞リンパ腫の成人に対して、少なくとも2つの全身性治療ライン(BTK阻害薬を含む)後にソンロトクラックスの加速承認を承認しました。支持する 103患者試験では、全体的な反応率 52% が報告されました[2]。 [2]
  • 攻撃的かつ怠惰なリンパ腫のサブタイプへの注目が高まることで、多様な治療法への需要が持続しています。びまん性大B細胞リンパ腫(DLBCL)、濾胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、その他の亜型は、疾患の特徴や患者反応に応じて異なる治療アプローチが必要です。米国SEERプログラムは2026年に新規の非ホジキンリンパ腫症例 79,320 件を推定しており、多様な治療選択肢の必要性を支持しています [3]
  • 製薬投資の増加と臨床研究が治療パイプラインを強化しています。ロッシュ、ギレアドサイエンス(カイトファーマ)、ブリストルマイヤーズスクイブ、ノバルティス、アストラゼネカなどの企業は、研究開発、標的治療薬、細胞療法を通じて腫瘍治療の広範な分野に貢献しています[4]。
• 分析された主要セグメント
  • 疾患タイプ別:MALTリンパ腫は2026年に増加傾向 60.6% 見込まれており、広まい型大B細胞リンパ腫(DLBCL)、リンパ芽球リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、さらに卵胞リンパ腫や皮膚T細胞リンパ腫などの攻撃性リンパ腫と並びます。
  • 治療別:免疫療法は2026年に 42.3% の割合を占めると予測されており、先進的な治療法の利用拡大に支えられています。その他の主要な治療分野には標的療法や化学療法があります。
• アナリストの意見 at Fact.MR
  • Fact.MRのプリンシパコンサルタント、シャンブ・ナート・ジャー氏は次のように述べています。「非ホジキンリンパ腫市場は、免疫療法や標的治療が特定のリンパ腫サブタイプ患者への選択肢を広げる中で進展しています。革新的な治療法や臨床研究に投資する製薬会社は、未充足の治療ニーズに対応するためのより良い立場を取ることになります。個別化治療アプローチの継続的な開発は、市場成長にとって引き続き重要となるでしょう。」
• 戦略的意味
  • 製薬会社は、攻撃的かつ怠惰なリンパ腫のサブタイプにおける未充足のニーズに対応するため、標的治療や免疫療法の研究を優先しなければなりません。
  • 治療開発者は、再発性や難治性疾患の治療に臨床研究を拡大し、既存の治療に十分に反応しない患者の治療結果を向上させることができます
  • 医療提供者は、適切な治療決定を支えるために、サブタイプ特有の診断と治療選択を強化する必要があります。
  • 研究機関は臨床協力やバイオマーカー研究を推進し、精密医療を推進し治療反応を向上させることができます。

日本が 9.5% CAGR年で国の成長見通しをリードし、イギリスが 8.3%で続き、2026年から2036年までの予測予測を反映しています。アメリカは 7.1%年で続き、ブラジルは 6.8% 年、ドイツは 6.0%年で成長すると予測されています。

MALTリンパ腫は疾患タイプの 60.6% を説明します。免疫療法が治療を主導 42.3%。

どの病気タイプが原因ですか?

Fact.MR は、このセグメンテーションにおけるMALTリンパ腫の2026年販売の 60.6% シェアを予測しています。この独自の市場収益推定は、基礎となるセグメントモデルに対する検証を必要とし、リンパ腫診断の割合として解釈してはなりません。

出典: Fact.MRの分析。2026年10月21日 更新

MALTリンパ腫は、通常粘膜関連リンパ組織に発症する縁縁帯リンパ腫の亜型です。一般的にゆったりとした経過により、一部の患者は能動的な監視を受けることができますが、他の患者は病変の位置や進行に応じて放射線療法、免疫療法、その他の全身的治療を受けることができます。治療の必要性は、攻撃的および怠惰なNHLサブタイプごとに異なり、差別化された治療アプローチの需要を支持しています。 

治療における免疫療法を支えるものは何でしょうか?

免疫療法は2026年の売上の 42.3% を占めます。

出典: Fact.MRの分析。2026年10月21日 更新

免疫療法は、対象患者に対してモノクローナル抗体、二重特異的抗体、CAR T細胞療法を用いて治療オプションを提供します。これらのアプローチは、特定の再発性または難治性リンパ腫に特に重要です。標的療法は特定の分子経路に作用し、化学療法は複数のNHLサブタイプで確立された選択肢として確立されています。治療の選択はリンパ腫のサブタイプ、疾患の進行期、過去の治療反応に依存します。

標的治療法や免疫療法の需要増加により、非ホジキンリンパ腫患者の治療選択肢が拡大しています。CAR T細胞療法や抗体を用いた治療の進歩は市場の成長を支えていますが、高額な治療費、潜在的な副作用、先進的な治療へのアクセスの不平等は依然として大きな課題となっています。

ドライバー影響分析

出典: Fact.MRの分析。2026年10月21日 更新

機会影響分析

出典: Fact.MRの分析。2026年10月21日 更新

拘束具の影響分析

出典: Fact.MRの分析。2026年10月21日 更新

出典: Fact.MRの分析。2026年10月21日 更新

ブラジルの採用を支持するものは何でしょうか?

6.8% CAGR、リンパ腫への認知度向上とがん治療へのアクセス拡大に支えられています。

ブラジルの非ホジキンリンパ腫市場は、診断の改善と効果的ながん治療へのアクセスの必要性によって支えられています。公的腫瘍サービスや民間医療提供者が治療提供に貢献し、標的治療や免疫療法の進歩により、対象患者に新たな選択肢が生まれています。

Fact.MR分析によれば、診断能力の拡大と専門的な腫瘍ケアへのアクセスが、予測期間中の市場成長を後押しする可能性があります。 2026年7月、ブラジル保健規制庁(ANVISA)は、再発または難治性の広大B細胞リンパ腫の成人患者に対して、自家幹細胞移植の対象外となる成人に対して、ジェムシタビンおよびオキサリプラチンと併用したコルムビ(グロフィタマブ)を登録しました。この承認により、国を拡大します。†39;主要な非ホジキンリンパ腫サブタイプに対する利用可能な治療選択肢[6]。

日本はどのように需要を伸ばしているのでしょうか?

9.5% CAGR、先進的な腫瘍ケアと革新的な治療法の普及に支えられています。

日本の確立された医療インフラは、専門的ながんの診断と治療へのアクセスを支えています。標的療法、免疫療法、新しい治療法の利用可能性は、非ホジキンリンパ腫市場に機会を生み出しています。

Fact.MR分析は、精密医療、臨床研究、治療選択の継続的な進展が、医療提供者が患者により効果的な選択肢を求める中で採用を後押しする可能性があることを示しています。2026年5月25日、日本の厚生労働省(MHLW)医薬品委員会は、再発または難治性の広ま性大細胞リンパ腫(DLBCL)成人に対するタファシタマブ(ミンジュビ)とレナリドマイドの併用を検討し、承認が妥当であると結論付けました。その後、MHLWはこの治療を承認し、Incyteは2026年6月19日に承認を発表しました[5]。

ドイツの採用を支えているものは何でしょうか?

6.0% CAGR、確立された腫瘍サービスと高度な治療オプションへのアクセスを反映しています。

ドイツの発展した医療システムはリンパ腫の診断、専門医の診察、がん治療へのアクセスを支援しています。病院や腫瘍センターは確立された治療プロトコルを使用し、標的療法や免疫療法は対象患者の選択肢を拡大しています。

Fact.MR 分析によれば、継続的な治療革新と効果的な疾患管理の需要が市場成長を支える一方で、比較的成熟した医療インフラが拡大を抑制する可能性もあります。

イギリスはどのように機能しているのでしょうか?

8.3% CAGR、専門的ながんサービスと新しい治療法の採用によって支えられています。

イギリスの非ホジキンリンパ腫市場は、確立されたがんケアサービスと診断・治療の改善に向けた継続的な取り組みによって恩恵を受けています。国民保健サービス(NHS)は腫瘍学の評価と治療の枠組みを提供し、標的薬や免疫療法の進歩により対象患者に追加の選択肢が提供されています。 Fact.MR 分析によれば、治療経路の継続的な改善と革新的な治療へのアクセスが市場拡大を後押しする可能性があります。

アメリカ合衆国での養子縁組を支えるものは何ですか?

7.1% CAGR、治療の革新と先進的なリンパ腫治療への需要が市場成長を支えています。

米国は、専門的ながんセンター、臨床試験、革新的な医薬品へのアクセスによって支えられる確立された腫瘍研究および治療エコシステムを持っています。標的治療、CAR T細胞治療、二重特異的抗体は、非ホジキンリンパ腫の選定患者に対して選択肢を拡大しています。 Fact.MR 分析によれば、継続的な研究投資、治療開発、個別化アプローチの需要が予測期間中の市場成長を支えるでしょう。

複数の製薬会社が免疫療法、標的薬剤、細胞療法を通じて非ホジキンリンパ腫市場で競争しています。ロッシュは特定のリンパ腫適応症で使用される抗体ベースの治療を含む腫瘍治療を開発しています。ギリードサイエンシズはカイトファーマを通じて、イェスカルタを含むCART細胞療法の主要参加者です。ブリストルマイヤーズスクイブはブレイヤンジなどの細胞免疫療法や標的腫瘍薬で競合しています。

ノバルティスは標的治療や細胞療法研究を通じて腫瘍学に関わり、アストラゼネカはより広範な血液学および腫瘍学ポートフォリオを通じて貢献しています。競争ポジションは、規制当局の承認、臨床アウトカム、治療適応、攻撃的かつ遅散性リンパ腫のサブタイプに対する新療法の開発に依存しています。2026年6月、ロッシュは再発または難治性の大型B細胞リンパ腫に対するLunsumio VELOとPolivyの組み合わせに関する補足申請のFDA受理を報告し、GileadのKite Pharmaは再発または難治性の原発性中枢神経系リンパ腫におけるYescartaの2026年2月のFDAラベル更新を報告しました。これらの動きは、治療困難なリンパ腫サブタイプに対する治療選択肢の拡充に対する継続的な投資を示しています[7][8]。

非ホジキンリンパ腫市場の主要企業には、ロシュ、ギリアドサイエンシズ(カイトファーマ)、ブリストルマイヤーズスクイブ、ノバルティス、アストラゼネカが含まれます。

• ロッシュ
• ギレアド・サイエンシズ(カイト・ファーマ)
• ブリストル・マイヤーズ・スクイブ
• ノバルティス
• アストラゼネカ

• [1] 米国食品医薬品局(FDA)。(2026年2月20日)。ブレイヤンジ(リソカブタジネ・マラルーセル)。https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/cellular-gene-therapy-products/breyanzi-lisocabtagene-maraleucel
• [2] 米国食品医薬品局(FDA)。(2026年5月 13日) FDAは再発または難治性マントル細胞リンパ腫に対するソンロトクラックスの加速承認を付与しました。
• [3]国立がん研究所。(発行日不明)。がん統計事実: 非ホジキンリンパ腫。監視、疫学および最終結果プログラム。2026年10月 19日取得、より
• [4]国立がん研究所。(2026年9月 23日)。 非ホジキンリンパ腫に承認された薬剤。
• [5]厚生労働省。(2026年5月25日)。2026年[医薬品問題評議会・第二医薬品委員会:会議議事録]。
• [6]国立警戒衛生局。(2026年7月20日)。コルンヴィ(グロフィタマベ)。
• [7]ロッシュ。(2026年6月 18日) FDAは、再発または難治性の大型B細胞リンパ腫患者向けのロッシュのLunsumioおよびPolivy併用剤の補足生物製剤ライセンス申請を受理しました。 
• [8]Gilead Sciences, Inc.(2026年2月 6日) FDAは再発性/難治性原発性中枢神経系リンパ腫に対するKite's Yescartaのラベル更新を承認しました。

• 非ホジキンリンパ腫市場の収益は、疾患の種類と治療法別に区分されており、MALTリンパ腫、攻撃性リンパ腫、怠惰性リンパ腫、免疫療法、標的療法、化学療法が含まれます。
• 各セグメントごとに、需要に影響を与える臨床および治療要因とともに主要なサブセグメントが特定されています。
• 疾病負担、治療の採用率、医療アクセスはドイツ、ブラジル、アメリカ、英国、日本の比較の枠組みとなっています。
• 企業のプロフィールは、標的治療、免疫療法、CAR T細胞療法を含むリンパ腫治療の開発および商業化を行う主要製薬メーカーをカバーしています。
• 2036年までの市場成長に対する影響を評価する推進要因、機会、制約が評価されます。

非ホジキンリンパ腫市場は、ホジキンリンパ腫以外のリンパ系に由来するがんの治療に用いられる医薬品および治療法を扱っています。この市場には、攻撃性および怠惰性疾患のサブタイプにまたがるB細胞およびT細胞リンパ腫の治療法が含まれています。

評価は免疫療法、標的治療、化学療法を対象とし、関連するモノクローナル抗体、二重特異的抗体、標的薬剤および細胞療法を含みます。市場の需要は治療効果、疾患再発率、臨床適格性、専門的な腫瘍ケアへのアクセスに影響されます。

スコープには何が含まれているのでしょうか?

市場には、MALTリンパ腫、びまん性大B細胞リンパ腫(DLBCL)、リンパ芽球リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、濾胞リンパ腫、皮膚T細胞リンパ腫の治療法が含まれています。これは、第一選択および再発・難治性疾患の環境を含む、さまざまな治療段階で使用される確立および新しい治療アプローチを網羅しています。

抗体を用いた治療やCAR T細胞療法などの免疫療法も、関連するNHL適応症に承認された場合に含まれます。対象となるリンパ腫患者の管理に用いられる場合は、標的薬剤や化学療法のレジメンもカウントされます。

範囲から除外されるものは何ですか?

ホジキンリンパ腫の治療は除外され、関連する非ホジキンリンパ腫適応症のない無関係のがんや血液疾患のみに使用される治療も除外されます。

診断検査、画像診断機器、生検機器、一般病院サービスは治療市場評価には含まれていません。直接リンパ腫治療に関連しない支持薬や処置も、市場定義に明示的に含まれていない限り除外されます。

分析はどのように作成されたのですか?

この分析は、市場推計、企業情報、公開統計資料、規制情報、業界の証拠を用いて、市場の動向と予測を評価しています。

• 一次調査:一次調査では、製造業者、サービス提供者、技術開発者、流通業者、エンドユーザー、専門家との議論が行われます。これらの対話では、購買優先事項、製品採用、運用上の課題、承認要件、競争ポジション、そして広範な市場受容に影響を与える要因を検証します。
• デスクリサーチ:デスク リサーチは政府統計、規制出版物、企業申請、貿易データ、技術調査、業界協会、標準、公共政策、その他の権威ある情報源をカバーします。分析で使用されるすべての情報源は参考文献に記載されています。
• 市場規模と予測: 市場推計は、過去の業績、需要指標、価格と販売台数の傾向、セグメントシェア、企業参加率、国別成長、採用パターン、投資活動、市場拡大の障壁を組み合わせます。
• データの検証と更新サイクル: 調査結果は、一次インタビューと公開データ、企業の活動、規制変更、取引パターン、業界動向を比較することで検証されます。定期的な更新では、新製品の発売、キャパシティの変更、提携、承認、商業採用の変化をレビューします。